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  • 2025

    1-4

    摘要為了建立穩(wěn)定表達谷胱甘肽過氧化物酶6(Glutathioneperoxidase6,GPx6)的真核表達細胞系,本研究對GPx6進行基因克隆,構建了慢病毒表達載體,并成功建立了表達豬源GPx6的CHO-K1細胞系。該研究成果為GPx6在豬繁殖力提高和精液稀釋液添加劑的應用提供了新思路。引言谷胱甘肽過氧化物酶6(GPx6)作為抗氧化酶家族的重要成員,在生物體內具有抗氧化和細胞保護的作用。近年來,GPx6在生殖健康領域的研究逐漸增多,尤其是在豬繁殖力提高方面展現出潛在的應用價...

  • 2025

    1-4

    摘要:本研究旨在探討肝細胞生長因子(hepatocytegrowthfactor,HGF)基因通過腎臟電轉染方法對大鼠腎缺血再灌注損傷(ischemia-reperfusioninjury,IRI)的保護作用。通過構建hHGF基因表達載體,并利用威尼德電轉染系統(tǒng)將其導入大鼠腎臟,觀察其對腎功能、組織學改變及細胞凋亡的影響。結果表明,hHGF基因電轉染能有效減輕腎缺血再灌注損傷,為腎保護提供新的策略。引言腎缺血再灌注損傷是臨床腎臟移植、腎臟部分切除術及主動脈瘤手術等過程中的常見...

  • 2025

    1-4

    摘要本研究旨在探討山羊精子電穿孔轉染外源DNA的最適條件,并評估其對精子活力和轉染效率的影響。通過優(yōu)化電場強度、電擊時間和電擊次數等參數,確定了山羊精子電穿孔轉染外源DNA的最佳條件。實驗結果顯示,在400V、200μs條件下電擊一次,精子活力和轉染效率顯著提高,為生產轉基因山羊奠定了基礎。引言基因轉移技術是現代生物技術的重要組成部分,尤其在動物轉基因領域具有廣泛應用。精子介導的基因轉移因其操作簡便、成本低廉而受到廣泛關注。其中,電穿孔法作為一種高效的物理方法,能夠通過產生暫...

  • 2025

    1-3

    摘要:本研究成功構建了基于重組酶的大豆基因定點編輯系統(tǒng),通過結合CRISPR/Cas9系統(tǒng)和重組酶技術,顯著提高了基因編輯的效率和精準度。實驗結果表明,該系統(tǒng)能有效實現大豆基因的定點突變,并減少了脫靶效應的發(fā)生。該系統(tǒng)為大豆遺傳改良和分子育種提供了新的技術手段,具有重要的理論和實踐意義。引言傳統(tǒng)的育種方法存在周期長、效率低的問題,且難以實現對特定基因的精準編輯。近年來,基因編輯技術,特別是CRISPR/Cas9系統(tǒng)的出現,為大豆遺傳改良提供了新的途徑。然而,CRISPR/Ca...

  • 2025

    1-3

    摘要:本研究旨在探討結核DNA疫苗通過肌肉注射聯合電轉染方法在增強免疫反應中的效果。我們構建了結核DNA疫苗質粒,并通過威尼德電轉染設備對小鼠進行免疫接種。結果顯示,該方法顯著提高了抗體滴度和T細胞反應。本研究為結核DNA疫苗的高效遞送提供了新的策略,具有廣闊的應用前景。引言結核病(TB)是一種由結核分枝桿菌(Mycobacteriumtuberculosis,Mtb)引起的慢性傳染病,是全球公共衛(wèi)生的重要威脅。盡管現有疫苗卡介苗(BCG)在一定程度上能預防兒童重癥結核病,但...

  • 2025

    1-3

    摘要本文詳細探討了使用電穿孔法將重組桿狀病毒基因組轉染至昆蟲細胞的過程。研究通過優(yōu)化轉染條件,比較了電穿孔法與脂質體轉染法的效率,并評估了子代病毒的感染能力。結果顯示,電穿孔法具有操作簡便、周期短、成本低等優(yōu)點,為重組桿狀病毒在昆蟲細胞中的高效表達提供了新的方法,具有廣闊的應用前景。引言桿狀病毒表達系統(tǒng)是一種真核表達系統(tǒng),具有高效表達目的蛋白的能力,并能對蛋白進行修飾和加工,使其具備一定的生物學和免疫學活性。該系統(tǒng)在基因工程產品的生產中得到了廣泛應用,尤其在昆蟲細胞中,重組桿...

  • 2025

    1-3

    摘要:本文詳細探討了電轉染技術下破損豬腎細胞的紅外光譜特性,通過構建高效的電轉化體系,實現了外源基因的高效導入。實驗采用紅外光譜技術對細胞損傷程度及基因表達進行了監(jiān)測,結果顯示電轉染顯著改變了細胞的紅外光譜特征,為基因治療及細胞生物學研究提供了新的思路和方法。本文還深入討論了該研究的創(chuàng)新點及應用前景。一、引言電轉染技術作為一種高效、便捷的基因導入方法,在基因治療、細胞生物學等領域得到了廣泛應用。該技術通過短暫的高壓電場作用,使細胞膜發(fā)生可逆性穿孔,從而實現外源基因的導入。然而...

  • 2025

    1-3

    摘要:本研究旨在將細胞電通透技術應用于DNA肌肉轉染,通過優(yōu)化電場強度、脈沖時值和質粒劑量等參數,實現高效電轉染。實驗采用增強綠色熒光蛋白(EGFP)基因質粒作為報告基因,注射到小鼠脛前肌后給予特定電脈沖,轉染率顯著提高。該方法為基因治療及體內基因表達研究提供了新思路和應用前景。引言綠色熒光蛋白(GFP)是一種來自水母的蛋白質,具有更好的熒光性質,能夠在特定波長光的激發(fā)下發(fā)出綠色熒光。近年來,GFP被廣泛應用于生物學研究中,特別是在轉基因動物研究中得到了廣泛認可。利用GFP基...

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